AmniSure

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Aprovado pelo FDA, CE e Anvisa. Primeiro imunoensaio de RMF aprovado pelo FDA. Preciso: 99% de precisão comprovado em publicações. Sensível: detecta mínima quantidade de líquido amniótico no corrimento vaginal. Sem espéculo: sem a necessidade de exames com espéculo, reagentes adicionais, ou outro equipamento. Rápido: o resultado pode ser avaliado visualmente em minutos. Dispositivo único: cobre todo o espectro de diagnóstico - dos casos mais difíceis (micro-rupturas) até a confirmação do diagnóstico. Nova tecnologia: anticorpos monoclonais - dispositivo de nova geração que emprega método imunocromatográfico. Ampla base de usuários: uma ajuda para os médicos, o ensaio também pode ser realizado por enfermeiras e parteiras.